？ On April 24, Zhang Wenhong, Director of Shanghai infecting and vaccinating science and technology of change in the center (Shanghai base of Guangzhou National Laboratory) and director of the National Infectious Disease Medical Center, has released the important development that his team has made in the research and development of the new anti-monkeypox drug, transduction and target therapy.该研究证实，该小组首次获得了新的抗病毒药ODE-（S）-HPMPA格式，该格式比美国国立卫生研究院（National Institutes of National Institutes of National Instituts of National Institutes）在临床研究中使用的抗季前药物要强，更广泛。该药物即将进入临床批准阶段。猴蛋白酶病毒和天花病毒属于东正教属，对全球健康造成了严重威胁。由于天花疫苗接种的停止，因此蒙基托克斯的覆盖范围逐渐增加。在2022年，蒙基托克病毒进化枝II引起的流行病爆发爆炸了。现在，为天花开发的许多治疗方法可以应用于Monkeypox，而BCV和Tecovirimat是仅有两种批准用于治疗天花的化学药物，并且还可以通过新药的紧急研究来应用于蒙基托。然而，张文洪的团队还指出，tecovirimat在临床试验中的有效性并不完美，美国国立卫生研究院于2024年12月宣布，它将结束有关使用tecovirimat治疗蒙基型的实验研究。原因是临时结果表明，尽管Tecovirimat是安全的，但并不能显着加速皮肤病变或缓解疾病。我的意思是，该药物无效地改善患者的主要症状，从而提早终止研究。由于蒙基太病毒和其他正主病毒在人类健康中受到威胁，因此迫切需要产生更安全，更有效的治疗方法。为此Point，广州国家实验室（上海感染和免疫技术创新中心）和一些家庭单位设计和合成三个新的前药：BCV格式，ODE-（S）-HPMPA格式和HDP-（S）-HPPPPA格式。这些前药小说的抗病毒，细胞毒性和药代动力学特性的活性通过体外和体内实验评估。上面的研究表明，在体外和体内实验中，ODE-（S）-HPMPA格式显示出比BCV更强的禁止活性。不仅如此，它在禁止人类腺病毒2和21的类型中具有比BCV更高的ITG效率。它表明，这些类型的抗病毒药也具有广泛的抗病毒活性。另一种前药小说HDP-（S）-HPMPA格式也显示出比BCV更强的抗OILXPOXVIRUS活性，但其对vivo实验中vaccinian病毒的保护作用略低于ODE-（S）-HPMPA格式。与BCV格式相比在体外的正托病毒的体外是可比的，但是体内实验中牛ac病毒的保护作用不如体内实验中的ODE-（S）-HPMPA格式和HDP-（S）-HPPPA格式。 “根据细胞毒性和肝毒性测试，一种新的抗病毒药物ODE-（S）-HPMPA格式非常适合体外和体内安全性。”张文洪进一步指出，抗病毒的广泛作用是这种类型的药物的重要特征。这种类型的药物不仅有效地针对正托病毒，而且还显示出抑制作用在人腺病毒中的极大影响，为抗病毒药物治疗提供了新的选择。目前，广州国家实验室上海基地和国家传染病医学中心的科学家和临床专家正在加速AI筛查，促进了批准的临床试验的申请，并评估了抑制其他DNA病毒抑制这种药物的活性。”张文洪还说，目前，s）-HPMPA格式药物已成功进入申请临床批准的过程，这标志着为我的国家准备新的传染病pandemia的新步骤。